F9531加野Kanomax粒子发生装置是加野公司 (Kanomax) 研发的专业标准粒子发生装置，专为尘埃粒子计数器校准而设计，能产生稳定、精确的单分散标准粒子气溶胶，作为洁净度测量仪器的 “标准尺“，确保制药、半导体等行业环境监测数据的准确性和可靠性。

Kanomax 标准粒子发生装置 F9531：洁净度检测的 "标准尺"

产品定位

F9531加野Kanomax粒子发生装置是加野公司 (Kanomax) 研发的专业标准粒子发生装置，专为尘埃粒子计数器校准而设计，能产生稳定、精确的单分散标准粒子气溶胶，作为洁净度测量仪器的 "标准尺"，确保制药、半导体等行业环境监测数据的准确性和可靠性。

核心参数与功能

技术规格

参数数值意义

粒径范围0.1~10.0μm (5 通道可选)覆盖几乎所有洁净度标准要求的测量范围

浓度范围1,000~100,000 个 / 28.3L可精确调节标准粒子浓度，满足不同校准需求

粒径重复性≤5% (0.3~1μm 等微小粒子)确保生成粒子尺寸的一致性和可靠性

连接流量2 台 100L/min 粒子计数器可同时校准多台不同流量的高精度设备

工作压力0~0.4MPa (喷雾)，0.6MPa 以上 (压缩空气)保证粒子生成的稳定性和均匀性

外形尺寸600×360×900mm紧凑设计，适合实验室和洁净室环境

重量约 35kg (不含溶液)稳固底座，防止操作时晃动

电源220V AC (500VA)标准工业电源，通用

气源要求干燥洁净压缩空气 (≥900L/min)确保生成粒子不受污染，保证校准精度

核心功能特点

单分散标准粒子生成：

采用高精度雾化技术，产生粒径均匀的标准粒子

无需更换雾化头即可生成不同粒径粒子，操作简便

大容量不锈钢混合分配器，消除静电干扰，确保粒子分布均匀稳定

全面校准解决方案：

可校准粒子计数器的饱和浓度、计数效率和可靠计数等关键指标

支持比对校准法：通过基准粒子计数器与待检计数器同步测量标准气溶胶，实现精确校准

符合ISO 21501-4、GB/T 6167、JJF 1190等国际国内校准标准

多场景适应能力：

兼容1~100L/min 各种流量的粒子计数器，从实验室小型设备到工业大型监测系统

可配合多通道脉冲幅度分析仪使用，进行更精细的粒径分布分析

生成的洁净空气本底污染极低：0.3μm 以上粒子≤3 个 / L，不影响测量精度

F9531加野Kanomax粒子发生装置工作原理

F9531 采用雾化 - 混合 - 稳定三阶段工作机制：

雾化阶段：

将标准粒子溶液 (通常为聚苯乙烯乳胶球或玻璃微球的异丙醇溶液) 通过高精度雾化器转化为气溶胶

溶液要求：99.9% 纯度异丙醇和符合 GB/T 11446.1 标准的超纯水

混合阶段：

气溶胶与洁净压缩空气在大容量不锈钢混合腔内充分混合

通过特殊设计消除静电，确保粒子均匀分散，避免团聚

稳定输出：

经过多级过滤和稳压，生成稳定的单分散标准粒子流

流量稳定性达 **±5%/8 小时 **，确保长时间校准工作的准确性

应用场景

1. 计量校准机构

作为尘埃粒子计数器国家 / 行业标准溯源的核心设备

为第三方检测机构提供校准服务，确保检测数据合规性

2. 制药行业

GMP 洁净室监测设备校准，确保符合 21 CFR Part 11 和 EU GMP Annex 1 要求

药品生产设备 (如隔离器、层流罩) 的粒子计数系统定期验证

3. 电子半导体

芯片制造、液晶面板等高精密度生产环境监测设备校准

确保 ISO 1~5 级超洁净室监测系统的准确性，防止微小污染影响产品良率

4. 医疗器械与医疗环境

手术室、ICU 等医疗洁净区域监测设备的精度验证

医疗器械生产企业洁净室认证与日常监控系统校准

5. 科研与质检机构

气溶胶研究、空气动力学实验的标准粒子源

环境监测设备质量控制和性能验证